硫普罗宁注射液(海口康力元)

Tiopronin Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

成份

本品主要成份为:硫普罗宁。

规格

2 ml:0.1g

适应症

  1. 用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。

  2. 用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。

  3. 用于降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。

  4. 用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。

用法用量

静脉滴注,一次 0.2 g,一日一次,连续 4 周。加至 5%~l0% 的葡萄糖溶液或生理盐水 250~500 ml 中,按常规静脉滴注。

禁忌

对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。

注意事项

在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。

药理作用

动物试验表明,本品对硫代乙酰胺、四氯化碳所造成动物急性肝损伤模型中血清 AST、ALT 升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

药代动力学

给大鼠口服硫普罗宁(MPC),自尿中排泄量较低(0.015%),静脉注射后尿排泄量则明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高,且至 30 分钟均可检出,口服 60 分钟血浆达高峰,直至 120 分钟可检出。在人体口服、肌肉注射后,尿中排泄量相近(肌注为 10~12%,口服 15.47%),但肌注后排泄时间延长,需 8~24 小时,血浆水平也较口服为高。

生产企业

海口康力元制药有限公司

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