Ciclosporin Soft Capsules
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年3月28日|修改日期:2010年7月16日
成份
本品的主要成份为环孢素。
规格
10mg
适应症
适用于预防同种异体肾…登录
用法用量
成人口服常用量:开始…登录
禁忌
- 有病毒感染时禁用本品:如水痘、带状疱疹等。
- 对本品过敏者禁用。
注意事项
本品经动物实验证明有…登录
药理作用
环孢素为一新型的 T 淋巴细胞调节剂,能特异性地抑制辅助 T 淋巴细胞的活性,但并不抑制 T 淋巴细胞,反而促进其增殖。本品亦可抑制 B 淋巴细胞的活性:本品还能选择性抑制 T 淋巴细胞所分泌的白细胞介素-2,亦能抑制单核、吞噬细胞所分泌的白细胞介素-1。在明显抑制宿主细胞免疫的同时,对体液免疫亦有抑制作用。能抑制体内抗移植物抗体的产生,因而具有抗排斥的作用。本品不影响吞噬细胞的功能,不产生明显的骨髓抑制作用。
药代动力学
口服吸收不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用度约为 30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约 90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间约为 3.5 小时,全血的浓度可为血浆的 2~9 倍,成人的血浆 T1/2 为 19(10~27)小时,而儿童仅约为 7(7-19)小时。本品在血液中有 33%~47% 分布于血浆中,4%~9% 在淋巴细胞,5%~12% 在粒细胞,41%~58% 则分布在红细胞中。本品由肝脏代谢,经胆道排泄至粪便中排出,仅有 6% 经肾脏排泄,其中约 0.1% 仍以原形排出。
用药须知
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
上市许可持有人
生产企业
浙江瑞邦药业股份有限公司
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